DOMANDE FARMACOLOGIA
alcune domande fatte all'orale
1) Distribuzione
2) com'è il legame del farmaco alle proteine plasmatiche? (aspecifico con interaz idrofobiche)
3) Parametri farmacocinetici importanti nella distribuzione (rapporto di estrazione, coeff di ripartizione sangue/tessuto)
4) Se Kp aumenta, come varia la Ct?
5) Se Vd è grande o piccolo cosa vuol dire?
6) Cosa si intende per compartimento?
7) Quando si può vedere l'organismo come mono o bicompartimentale?
8) Disegnare grafico della concentrazione plasmatica nel tempo di un farmaco con singola somministrazione
9) Qual è la cinetica dell'eliminazione?
10) Grafico del modello bicompartimentale
11) Antimicotici
12) Principali effetti dei cortisonici
13) quando può essere utile un'associazione tra cortisonici e antimicotici?
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1) Escrezione dei farmaci
2) Ruolo degli elettroliti deboli nell'escrezione renale
3) Agonismo
4) Efficacia e Potenza
5) Recettori soglia
6) Up regulation come fenomeno di adattamento
7) In caso di tolleranza cosa succede quando si interrompe la somministrazione?
8) Cefalosporine
9) Disulfiram
10) Amminiglicosidi (anche la struttura)
11) Assorbimento
12) Parametri importanti nell'assorbimento
13) Quali farmaci non possono essere somministrati per os?
14) Grafico di una somministrazione extravascolare
15) Parametro per calcolare la biodisponibilità avendo a disposizione la curva concentrazione/tempo
16) Cos'è pA2
17) Antagonismo competitivo
18) glicoproteine
19) Sulfaniluree